但铬电极器件的电极区域仍保持较高的信号信号，构建格局漏极(drain,+)附近的沟道仅有小范围淬灭。

然而，轴两大多数报道的钙钛矿氧化物集中在b位点选择不同的活性金属，而a位点的很少被研究。  在钙钛矿氧化物的A位点适当的加入碱土金属阳离子，带贯大组动r打造可以有效地提高其表面碱度和二氧化碳化学吸附能力，从而提高CO2RR活性。

Ca2CuO3催化剂具有517±23mAcm−2的高分电流密度,可在−0.3V的低电势下产生甲烷 ,相对于可逆氢电极，通团联其峰值可达1452±156mAcm−2。然而，发展电解质中的这些碱土金属阳离子只能在外亥姆霍兹平面起作用，而对二氧化碳的化学吸附作用是有限的。四、山东【数据概览】图1 a)Ca2CuO3/Sr2CuO3 和La2CuO4 的晶体结构b)Ca2CuO3,Sr2CuO3 和La2CuO4的XRD图像 ©2023Wiley-VCHGmbH 图2 a)Ca2CuO3的HRTEM图像b)Ca2CuO3的Cu2p的XPS光谱图c)Ca2CuO3的 Ca2po的XPS光谱图 d)Ca2CuO3,Sr2CuO3和La2CuO4的O1s的XPS光谱图e)Ca2CuO3,Cu金属薄片,CuO和Cu2O的Cu的K边的X射线吸收近边谱(XANES) f) Ca2CuO3,Cu金属薄片,CuO和Cu2O的dµ(E)/dE  g)Ca2CuO3的Cu的K边的EXAFS光谱的FTk2χ(k)函数 ©2023Wiley-VCHGmbH 图3 a)Ca2CuO3和Sr2CuO3的拉曼光谱，山东插图是Ca2CuO3和Sr2CuO3中Ag振动模式的示意图 b)空白对照为溴百里酚蓝（下面板）、酚酞（中面板）和2,4-二硝基苯胺（上面板）作为Hammett指示剂的照片，以及它们各自与制备的La2CuO4、Ca2CuO3、Sr2CuO3和商用KOH的混合物c)Ca2CuO3、Sr2CuO3和La2CuO4的归一化CO2-TPD图谱©2023Wiley-VCHGmbH图4  a)Ca2CuO3、Sr2CuO3、La2CuO4和CaO-CuO催化剂在流动的1MKOH水溶液电解质和CO2气体中的总电流密度与电位的关系b)Ca2CuO3催化剂在CO2RR反应中的法拉第效率和H2的产量c)CH4在四种催化剂的总电流密度中的分电流密度d)|jCH4|（100mAcm−2）与使用铜基催化剂进行二氧化碳电位的比较e)在恒定总电流密度−1Acm−2下，应用电位(左y轴电位（黑色曲线）和FECH4（蓝色方块，右y轴）与时间的关系 ©2023Wiley-VCHGmbH图5 Ca2CuO3的(310)表面的优化构型的a)侧视图和b)俯视图,在可逆氢电极0V的条件下 c)La2CuO4 的(111)面和d)Ca2CuO3的(310)面和Sr2CuO3的(310)面模型的CH4路径的自由能图,e)在钙钛矿氧化物中添加A位点的碱土金属阳离子可以提高二氧化碳的吸附能力，因为其固有的强碱度，以及在CO2RR过程中形成不配位的铜位，使得CH4有了高的活性©2023Wiley-VCHGmbH五、【成果启示】  本文发现了一种Ca2CuO3钙钛矿催化剂，该催化剂比稀土金属阳离子基La2CuO4具有更强的碱性和更好的二氧化碳吸附能力。

另一方面，黄河在固体材料中存在的碱土金属阳离子可以提高表面碱度，促进二氧化碳的化学吸附。文化Ca2CuO3中相对较大的Cu-Cu间距通过抑制C-C耦合进一步促进了CO2转化为CH4。

  钙钛矿氧化物（AxByO，构建格局A是碱土或稀土金属，构建格局B是活性金属，例如Sn,Bi，或Cu），由于其灵活的电子结构和可调控的金属组合使其成为一种很有前途的二氧化碳还原电催化剂。

在电解过程中，轴两部分表面Ca2+浸出导致Ca2CuO3表面形成不配位的Cu位点，从而促进*CO和随后的*CHO中间体的氢化形成*CH4，使得CO2RR反应的活性提高。实验和计算研究表明，带贯大组动r打造铝配合物与硫化物合成物质具有适当的结合亲和力，带贯大组动r打造从而避免了催化剂中毒并最大限度地减少了使用其他金属催化剂无法实现的差向异构化反应。

在这方面，通团联化学可回收的立体复合聚合物极为罕见。三、发展【核心创新点】1.首先，根据软硬酸碱（HSAB）理论，选择较硬的金属可以降低其与较软的硫化物链端的强结合亲和力，从而避免催化剂中毒。

然而，山东可解聚聚合物的物理性能和机械强度通常不足以满足实际应用。将聚硫酯暴露于用于合成它的铝预催化剂中，黄河导致解聚为原始手性二硫代内酯。